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什么是痛风？痛风是遗传疾病吗？
痛风依病因不同可分为原发性和继发性两大类。原发性痛风指在排除其他疾病的基础上，由于先天性嘌呤代谢紊乱和（或）尿酸排泄障碍所引起，常与糖尿病，高血脂症、肥胖、高血压、动脉硬化和冠心病聚集发生有关。继发性痛风由其它疾病(如骨髓增生性疾病)、药物、膳食产品或毒素引起的尿酸盐生成过量，或肾脏清除减少所致。
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痛风具有遗传性
痛风是一种代谢缺陷性疾病,具有遗传性。原发性痛风基本都属于遗传性疾病。有家族史者病情亦较重。研究表明,双亲有高尿酸血症和痛风者,比单亲有高尿酸血症和痛风的患者病情重。前者从幼年阶段即可患病,且早期即有尿酸性肾病。具有阳性家族史的年轻患者,尿酸性肾病常在关节炎之前发生。
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痛风遗传原因
痛风遗传缺陷的本质和其他遗传性疾病一样，主要是基因突变。基因存在于人的细胞染色体上，它携带有遗传密码，对蛋白质及酶的合成起控制作用，从而影响尿酸的新陈代谢，导致尿酸生成增多。其遗传方式一般是常染色体显性遗传或常染色体隐性遗传,部分则为性联遗传(即X连锁隐性遗传)。
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痛风中三种不同类型的遗传
1、常染色体显性遗传
常染色体显性遗传的特点:
患者的父母一方或下一代(即子代)常可见到同一疾病,即父母一方患病,子女中患病者占40％左右,有时可达50％。
如果父母皆患病,则子女患病率可达75％,男女皆有患病的机会。
(常染色体显性遗传示例，仅供参考)
2、常染色体隐性遗传
常染色体隐性遗传的特点:
疾病是隔代遗传,即父母双方的染色体上都要携带这种基因,子女中(孙代)才会有发病者,其发病人数大约为25％,男女皆有患病的机会。
3、性联遗传
性联遗传的特点:
突变的基因位于性染色体的X染色体上,多为隔代遗传。
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痛风遗传倾向的强弱与环境因素有关
对痛风的家族遗传有两种推测：一是环境因素,即同一家族的生活习惯相同；另一个原因则是遗传因素。
痛风遗传倾向的强弱与环境因素有一定的关系，主要包括饮食嗜好、居住地的自然环境、生活起居习惯、社会地位、精神压力等。如果没有家族痛风史但平素高嘌呤饮食的人，其患者痛风的可能性要远远高于有家族痛风史但保持低嘌呤饮食的人。
总之,痛风的家族遗传性是无规律的。了解痛风的遗传学特点和遗传方式,对如何调查痛风患者的家族发病情况及预测后代的患病机率有一定的帮助,也可以为优生优育提供信息。
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